Люди, страдающие от так называемой «невидимой инвалидности, не получают на Кипре необходимой поддержки и не имеют равного доступа к услугам, хотя составляют 80% от общего количества людей с ограниченными возможностями. Этот вопрос обсудили в парламенте.
К «невидимой инвалидности» относят состояния, вызванные такими болезнями, как рак, диабет, аутоиммунные заболевания и другие, часто хронические, проблемы со здоровьем. О том, с какими проблемами сталкиваются пациенты с этими заболеваниями, парламентариям рассказала студентка факультета гуманитарных и социальных наук Университета Никосии Марина Андреу. Ее презентация прошла в рамках программы «Практика в парламенте», когда студентам кипрских вузов предоставляется трибуна законодательного органа страны для выступления. Во встрече приняли участие члены парламентского комитета по вопросам труда и социального страхования и комитета по правам человека и по обеспечению равных прав для мужчин и женщин. Тема разговора была посвящена месту людей с ограниченными возможностями в кипрском обществе: кого таковыми определяет закон, каковы их права и как они соблюдаются на практике.
Марина Андреу привела в пример школы, где проблемы учащихся со здоровьем часто выявляются недостаточно быстро. Следствием этого становятся проблемы с успеваемостью.
Но часто возникают ситуации, когда даже при выявленных трудностях решение вопросов затягивается на государственном уровне. И это существенно усугубляет положение дел по всем направлениям. Тем жителям, у кого «нет явных признаков инвалидности», бывает трудно получить статус инвалида. Даже если их случай вынесен на медицинский консилиум. Это приводит ко многим другим побочным эффектам, таким как трудности при подаче заявления на получение пособий или получении помощи со стороны лиц, осуществляющих уход на дому.
Председатель парламентского комитета по вопросам труда и социального страхования Андрос Кафкалиас признал: Кипру предстоит проделать большую работу, чтобы пациенты этих групп заболеваний получали необходимую поддержку от государства. Он отметил: Кипр должен выполнять конвенции ЕС и другие международные соглашения, которые направлены на предоставление необходимого минимума, например, обеспечения равного доступа к образованию и судебной системе.
Тем временем, Кипрский альянс по борьбе с редкими заболеваниями подверг критике правительство за то, что власти не расширили программу скрининга новорожденных, которая проверяет наличие у малышей вероятных генетических дефектов. Альянс выпустил заявление, в котором сказано: эксперты глубоко разочарованы решением Кабинета министров не давать добро на расширение программы. Альянс рекомендовал проверять у новорожденных наличие еще восьми наследственных нарушений обмена веществ. Однако это предложение было сначала отложено на неопределенный срок, а затем и вовсе отклонено. Альянс заявил, что не понимает причин отказа, ведь речь идет о процедуре, которая «предлагает много медицинских, экономических и социальных преимуществ».