Открытие, сделанное учеными Кипрского института неврологии и генетики в Никосии, может открыть путь для генной терапии, помогая пациентам с наследственной невропатией, известной как болезнь Шарко-Мари-Тута, избавиться от недуга. Об этом сообщается в пресс-релизе, опубликованном 8 сентября.
После 15 лет исследований, стараясь понять причину недуга и разработать экспериментальные модели избавления от наследственных невропатий, таких как болезнь Шарко-Мари-Тута, группа исследователей во главе с профессором Клеопасом Клеопой объявила о возможности успешного лечения невропатии.
Результаты были опубликованы в последнем выпуске журнала Annals of Neurology – одном из самых престижных международных научных изданий в области неврологии.
Болезнь Шарко-Мари-Тута (ШМТ) – группа генетических нарушений, которые влияют на движения и ощущения в конечностях. Заболевание медленно прогрессирует и приводит к повреждению периферических нервов, которые контролируют движения мышц и передают ощущения от конечностей в мозг.